Três milhões de doses da vacina Janssen chegam ao Brasil
O Ministério da Saúde, através do titular da pasta, Marcelo Queiroga, anunciou que a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos aprovou neste sábado (12) o encaminhamento de 3 milhões de doses da vacina Janssen, da Johnson & Johnson, ao Brasil. Embora a vacina Janssen seja aplicada em dose única, o prazo de validade do imunizante aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é de três meses e têm validade até o dia 27 de junho, podendo ser ampliado até o dia 8 de agosto caso seja postergado pela Anvisa. De acordo com Marcelo Queiroga, ainda houve um desconto de 25% no valor das vacinas, o pagamento ocorrerá apenas pelas doses, realmente, aplicadas, e, a vacina assegura 85% de segurança em casos graves do novo coronavírus. O Ministério da Saúde divulgou que os imunizantes chegam nesta terça-feira (15) e, em 48 horas, isto é, a partir da quinta-feira, devem ser distribuídas nas capitais por conta da logística.
Agências pedem suspensão de aplicação de vacina nos EUA
Duas agências do governo dos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA) e Center for Disease Control (CDC), solicitaram que a aplicação da vacina Johnson & Johnson contra a Covid-19 fosse suspensa imediatamente após seis mulheres, entre 18 e 48 anos de idade, desenvolverem coágulos sanguíneos duas semanas depois de serem inoculadas ao tomarem o imunizante. A vacina Johnson & Johnson é a única disponível no mercado que exige apenas uma única dose para garantir a imunização completa, se tornando fundamental para a estratégia de vacinação do país norte americano ao facilitar na questão logística. Não é a primeira vez que surge um pedido de suspensão de aplicação de vacina. Em meados de março, cerca de 20 países suspenderam uso da vacina AstraZeneca devido a suspeitas de ligação com casos de trombose na Europa. Agências estaduais, como a de Massachussetts, já estão acatando a solicitação da paralisação quanto ao uso da vacina Johnson & Johnson, embora a medida não precise ser aceita pelos estados, pois, até o momento, afeta apenas o uso federal da vacina. O pedido é uma precaução para analisar melhor os efeitos do imunizante. De acordo com diretores do FDA e CDC, “Por enquanto, esses efeitos adversos aparentam ser extremamente raros”.
